ALTERACIÓN EN LA TRADUCCIÓN EN PACIENTES CON HIPERTENSIÓN ARTERIAL
La traducción es el proceso
mediante el cual se produce la síntesis de proteínas. Este proceso ocurre en el
citoplasma de la célula y para la mayoría de las proteínas de forma continua,
sin embargo en la hipertensión arterial hay alteración del ADN (genes), lo
cual implica tanto transportadores, como componentes de membrana, proteínas,
etc. Existen alteraciones en genes que codifican proteínas que tienen la
función de regular la presión arterial como por ejemplo el gen WNK 1 que
participan en el sistema renina-angiotensina y tienen su importancia en
HTA , así también la enzima convertidora de angiotensina I (17q12) o los
genes que codifican para el oxido nítrico sintasa endotelial, factor de
necrosis tumoral (1p36.3-p36.2-2), interleucina-6, gen que codifica la
renina(1p36.12) o del receptor de tipo I de la angiotensina II (3q21-25).
BIBLIOGRAFÍA:
- Ramírez, Julián. Genética y genómica de la hipertensión arterial: una actualización. Archivos de Cardiología de México. SciELO. 2011. Recuperado de http://www.scielo.org.mx/scielo.php?pid=S1405-99402011000300013&script=sci_arttext. (Junio, 2014)
- Dra. Lemus, María Teresa. Estudios sobre las bases genéticas de la hipertensión arterial. Revista Cubana de investigaciones biomédicas. SciELO. 2013. Recuperado de http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0864-03002013000100002. (Junio, 2014)
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